病例分享：罕有双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

孤立连续性脉络膜背色素细胞增加（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，疾患多表现为单晕脉络膜背色素细胞色素沉着疾变。据悉，澳大利亚肯塔基大学医院的 Lauren 等互动了一例引人注目的双目孤立连续性脉络膜背色素细胞增加疾变，方面新闻报道于 2016 年刊发在 Retinal Cases Company Brief Reports 刊物。

疾患女连续性，24 岁，拉丁裔澳大利亚人，无主诉症状，既往无晕部疾疾史。晕科检查断定双目后极部色素沉着。双目视力 20/30，高血压情况下。无白癜风和全身恶连续性，晕前节情况下，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合征。

右晕 8 点钟右方可见一处羽毛状破碎的背色素沉着疾变，左晕 3 点钟正向也可见一宽度较小的背色素沉着疾变（上图 1）。借助于 OCT 断定双目相比的脉络膜浸润，视网膜层无相比间歇性（上图 2）。

上图 1 为借助于照相：左晕 3 点钟（左上图）和右晕 8 点钟（右上图）可见脉络膜羽毛状破碎炎症色素沉着疾变

上图 2 为借助于 OCT 上图像：双目脉络膜浸润，视网膜层情况下

脉络膜背色素细胞增加疾变即可考虑的鉴别病因包括：晕球背变疾或晕脸部背变疾，炎症脉络膜脑瘤，双目炎症葡萄膜背色素细胞浸润以及本文提到的孤立连续性脉络膜背色素细胞增加。

由于疾患多无主诉症状，之外通过晕科检查断定间歇性，目前古文献新闻报道的单晕孤立连续性脉络膜背色素细胞增加疾症较少，双目疾变之外有 4 例，；也为非洲人，；也为族裔，之外为 43～60 岁。本文新闻报道的疾患为最年长的拉丁裔疾患。预见还即可要更多的临床研究和有组织疾理学研究进一步了解该疾的频发发展，以及究竟会增加葡萄膜脑瘤的风险。

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撰稿： 方芳